Ranitidina inyectable para que sirve

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Ranitidina inyectable para que sirve

ranitidina inyectable en el embarazo

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La ranitidina se utiliza para tratar las úlceras del estómago y de los intestinos y para evitar que vuelvan a aparecer después de que se hayan curado. Este medicamento también se utiliza para tratar ciertos problemas de estómago y garganta (esófago) (como la esofagitis erosiva, la enfermedad por reflujo gastroesofágico -ERD-, el síndrome de Zollinger-Ellison). Actúa disminuyendo la cantidad de ácido que produce el estómago. Alivia síntomas como la tos que no desaparece, el dolor de estómago, la acidez y la dificultad para tragar. La ranitidina pertenece a una clase de medicamentos conocidos como bloqueadores H2.

Esta forma de ranitidina se administra por inyección y se utiliza para el tratamiento a corto plazo de estas afecciones cuando no se puede tomar este medicamento por vía oral. Su médico debe cambiarle a tomar este medicamento por vía oral cuando sea posible.

contraindicaciones de la inyección de ranitidina

[Publicado el 04/01/2020]ASUNTO: La FDA ha anunciado que está solicitando a los fabricantes que retiren inmediatamente del mercado todos los medicamentos de ranitidina de venta con y sin receta médica.Este es el último paso en una investigación en curso sobre un contaminante conocido como N-Nitrosodimetilamina (NDMA) en los medicamentos de ranitidina (comúnmente conocidos por la marca Zantac). La NDMA es un probable carcinógeno humano (una sustancia que podría causar cáncer). La FDA ha determinado que la impureza en algunos productos de ranitidina aumenta con el tiempo y cuando se almacena a temperaturas superiores a las ambientales puede dar lugar a la exposición del consumidor a niveles inaceptables de esta impureza. Como resultado de esta solicitud de retirada inmediata del mercado, los productos de ranitidina no estarán disponibles para prescripciones nuevas o existentes ni para uso de venta libre en los EE.UU. ANTECEDENTES: La ranitidina es un bloqueador de la histamina 2, que disminuye la cantidad de ácido creado por el estómago. La ranitidina de prescripción está aprobada para múltiples indicaciones, incluyendo el tratamiento y la prevención de las úlceras del estómago y los intestinos y el tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofágico.RECOMENDACIÓN:Para obtener más información visite el sitio web de la FDA en: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation y http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.Why ¿se prescribe este medicamento?

precio de la inyección de ranitidina

ResumenIntroducciónEl clorhidrato de ranitidina (Zantac®), un antagonista de los receptores de histamina 2, es un medicamento ampliamente utilizado con un excelente historial de seguridad. Presentamos la historia clínica y los datos histológicos y toxicológicos de un hombre de 51 años, con anamnesis negativa para eventos alérgicos, que falleció súbitamente tras la administración intravenosa de una ampolla de Zantac® 50 mg prescrita como profilaxis posquirúrgica rutinaria para la úlcera de estrés.ConclusiónAunque la incidencia de reacciones anafilácticas relacionadas con la ranitidina es baja, es necesario tener precaución al administrar este fármaco. Además, es necesario realizar más estudios para definir estrategias de prevención de reacciones adversas a medicamentos en pacientes hospitalizados.

Examen histológico. Los exámenes inmunohistoquímicos (ratón anti – triptasa monoclonal humana de mastocitos (dilución 1:100; DAKO, Italia), demostraron un aumento del número de mastocitos en la submucosa laríngea (A) con localización perivascular (B).Imagen a tamaño completo

dosis de inyección de ranitidina

[Publicado el 04/01/2020]ASUNTO: La FDA ha anunciado que está solicitando a los fabricantes que retiren inmediatamente del mercado todos los medicamentos de ranitidina de venta con y sin receta médica.Este es el último paso en una investigación en curso sobre un contaminante conocido como N-Nitrosodimetilamina (NDMA) en los medicamentos de ranitidina (comúnmente conocidos por la marca Zantac). La NDMA es un probable carcinógeno humano (una sustancia que podría causar cáncer). La FDA ha determinado que la impureza en algunos productos de ranitidina aumenta con el tiempo y cuando se almacena a temperaturas superiores a las ambientales puede dar lugar a la exposición del consumidor a niveles inaceptables de esta impureza. Como resultado de esta solicitud de retirada inmediata del mercado, los productos de ranitidina no estarán disponibles para prescripciones nuevas o existentes ni para uso de venta libre en los Estados Unidos.ANTECEDENTES: La ranitidina es un bloqueador de la histamina 2, que disminuye la cantidad de ácido creado por el estómago. La ranitidina de prescripción está aprobada para múltiples indicaciones, incluyendo el tratamiento y la prevención de las úlceras del estómago y los intestinos y el tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofágico.RECOMENDACIÓN:Para obtener más información visite el sitio web de la FDA en: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation y http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.Why ¿se prescribe este medicamento?