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Q son los monocitos

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Q son los monocitos

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La aterosclerosis es la principal causa de las enfermedades cardiovasculares. Las evidencias actuales indican que la inflamación está implicada en la patogénesis de la aterosclerosis. Las células madre mesenquimales derivadas de la encía humana (GMSC) han demostrado tener efectos antiinflamatorios e inmunomoduladores en enfermedades autoinmunes e inflamatorias. Sin embargo, la función de las GMSC en el control de la aterosclerosis no está nada clara. El presente estudio pretende dilucidar el papel de las GMSC en la aterosclerosis, examinando la inhibición de las GMSC en la formación de células espumosas de los macrófagos, y determinando además si las GMSC podrían afectar a la polarización y activación de los macrófagos en diferentes condiciones. Los resultados muestran que la infusión de GMSC a ratones AopE-/- redujo significativamente la frecuencia de monocitos/macrófagos inflamatorios y disminuyó el tamaño de la placa y la deposición de lípidos. Además, el tratamiento con GMSC inhibió notablemente la formación de células espumosas de macrófagos y redujo la activación de macrófagos inflamatorios, convirtiendo los macrófagos inflamatorios en macrófagos antiinflamatorios in vitro. Así pues, nuestro estudio ha revelado un papel importante de la GMSC en la modulación de los monocitos/macrófagos inflamatorios y en el alivio de la aterosclerosis.

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La anemia suele estar causada por una enfermedad crónica, definida como cualquier enfermedad que dure 3 o más meses. Los trastornos autoinmunes, en los que el cuerpo ataca sus propios tejidos, son una causa común de este tipo de anemia. ¿Cuál de los siguientes trastornos autoinmunes es la causa más frecuente de la anemia?

La anemia suele ser causada por una enfermedad crónica, definida como cualquier enfermedad que dure 3 o más meses. Los trastornos autoinmunes, en los que el cuerpo ataca sus propios tejidos, son una causa común de este tipo de anemia. ¿Cuál de los siguientes trastornos autoinmunes es el que más frecuentemente causa anemia?

Merck and Co., Inc. con sede en Kenilworth, NJ, EE.UU. (conocida como MSD fuera de EE.UU. y Canadá) es un líder mundial de la salud que trabaja para ayudar al mundo a estar bien. Desde el desarrollo de nuevas terapias que tratan y previenen enfermedades hasta la ayuda a las personas necesitadas, estamos comprometidos con la mejora de la salud y el bienestar en todo el mundo.    El Manual se publicó por primera vez en 1899 como un servicio a la comunidad. El legado de este gran recurso continúa como el Manual de MSD fuera de los Estados Unidos y Canadá. Obtenga más información sobre nuestro compromiso con el conocimiento médico mundial.

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ResumenLos macrófagos tisulares residentes (MRT) pueden realizar diversas tareas durante el desarrollo, la homeostasis, la inflamación y la reparación. En el pulmón, los MR no alveolares, llamados macrófagos intersticiales (MI), contribuyen de forma importante a la homeostasis tisular, pero siguen estando poco caracterizados. Aquí mostramos, mediante la secuenciación de ARN unicelular (scRNA-seq), dos subpoblaciones fenotípicamente distintas de MI de larga vida derivados de monocitos, es decir, CD206+ y CD206-IM, así como una población discreta de monocitos extravasados CD64+CD16.2+. Los MI CD206+ son MR peribronquiales que se mantienen a sí mismos y que producen de forma constitutiva altos niveles de quimiocinas y citoquinas inmunosupresoras. Por el contrario, las MI CD206 pueblan preferentemente el intersticio alveolar y presentan características de células presentadoras de antígenos. Además, nuestros datos apoyan que los monocitos CD64+CD16.2+ surgen de monocitos patrulleros Ly-6Clo intravasculares que entran en el tejido en estado estacionario para convertirse en precursores putativos de CD206-IM. Este estudio amplía nuestros conocimientos sobre la complejidad de la MI pulmonar y revela una vía ontogénica para un subconjunto de la MI, un paso importante para elaborar futuras terapias dirigidas a los macrófagos.

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Dirigir la correspondencia a: Fadi G. Lakkis, University of Pittsburgh, Thomas E. Starzl Transplantation Institute, Biomedical Science Tower W1548, 200 Lothrop Street, Pittsburgh, Pennsylvania 15261, USA. Teléfono: 412.383.5774; Fax: 412.383.9990; Correo electrónico: [email protected]

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