Portada » Estado de agregacion del hidrogeno

Estado de agregacion del hidrogeno

  • por
Estado de agregacion del hidrogeno

Central eléctrica virtual de tesla

ResumenLa identificación de las fuerzas que impulsan a las proteínas a plegarse mal y a agregarse, en lugar de plegarse en sus estados funcionales, es fundamental para nuestra comprensión de los sistemas vivos y para nuestra capacidad de combatir los trastornos de deposición de proteínas, como la enfermedad de Alzheimer y las encefalopatías espongiformes. En este artículo se describe el hallazgo de que el equilibrio entre las interacciones hidrofóbicas y de enlace de hidrógeno es diferente para las proteínas en los procesos de plegado a sus estados nativos y de mal plegado a las estructuras amiloides alternativas. Descubrimos que los mínimos del paisaje de energía libre de la proteína para el plegado y el mal plegado tienden a estar dominados respectivamente por las interacciones hidrofóbicas y de enlace de hidrógeno. Estos resultados caracterizan la naturaleza de las interacciones que determinan la competencia entre el plegado y el mal plegado de las proteínas, revelando que la estabilidad de las proteínas nativas está determinada principalmente por las interacciones hidrofóbicas entre las cadenas laterales, mientras que la estabilidad de las fibrillas amiloides depende más de las interacciones intermoleculares de enlace de hidrógeno.

Fuerzas de van der waals

Se ha demostrado que los derivados simples de ciclohexano-1,3,5-triamida forman estructuras lineales con forma de varilla en el estado sólido; una triple interacción de enlace de hidrógeno dirige la formación del agregado y conduce a una disposición de empaquetamiento no céntrica con modestas propiedades ópticas no lineales.

Sumérjase en los temas de investigación de «Control de la agregación molecular por enlaces de hidrógeno: Las subunidades autocomplementarias conducen a estructuras en forma de varilla en el estado sólido’. Juntos forman una huella digital única.

Fan, E., Yang, J., Geib, S. J., Stoner, T. C., Hopkins, M. D., & Hamilton, A. D. (1995). Control de los enlaces de hidrógeno en la agregación molecular: Self-complementary subunits lead to rod-shaped structures in the solid state. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, (12), 1251-1252. https://doi.org/10.1039/C39950001251

Control de la agregación molecular mediante enlaces de hidrógeno: Las subunidades autocomplementarias dan lugar a estructuras en forma de barra en el estado sólido. / Fan, Erkang; Yang, Ji; Geib, Steven J.; Stoner, Timothy C.; Hopkins, Michael D.; Hamilton, Andrew D. En: Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, No. 12, 1995, p. 1251-1252.Research output: Contribución a la revista ‘ Artículo ‘ revisión por pares

Sólidos, líquidos y gases de moléculas de agua

A diferencia de los luminógenos convencionales de emisión inducida por agregación (AIE) obtenidos a partir de la adición de disolventes pobres a la solución de moléculas orgánicas en disolventes buenos, observamos por casualidad el fenómeno de AIE que surge de la adición de una base fuerte a la solución acuosa de la molécula glucósida alifática digitonina. Se llevaron a cabo estudios espectroscópicos y microscópicos detallados para desenterrar el mecanismo de esta transformación de la forma débilmente luminiscente a la AIEgen azul altamente luminiscente. Revelan que la formación de fuertes enlaces de hidrógeno inter e intramoleculares entre las formas parcialmente desprotonadas de la digitonina, que restringe la rotación molecular, es la principal causa del aumento de la fluorescencia en la digitonina tratada con bases. El rendimiento cuántico de la digitonina tratada con bases es de 0,135, con una mejora del 93% en comparación con la molécula original. Además, la intensidad de fotoluminiscencia de la digitonina tratada con bases puede ajustarse cambiando el pH de 7 a 14. También hemos demostrado que la digitonina azul-verde luminiscente tratada con bases puede transferir eficazmente la energía del estado excitado a la rodamina B, lo que da lugar a la emisión de luz blanca de la mezcla digitonina-rodamina.

Líquidos: crash course chemistry #26

ResumenSe han investigado los comportamientos de agregación de un copolímero dibloque y un copolímero tribloque de poli(2-etil-2-oxazolina) (PEOX) y óxido de polietileno (PEO) en soluciones acuosas, principalmente mediante dispersión de luz estática y dinámica y espectroscopia infrarroja. El PEOX es un polímero termorresistente que es soluble en agua a temperatura ambiente, pero insoluble por encima de los 60 °C, y forma agregados con el poli(ácido metacrílico) (PMAA) mediante enlaces de hidrógeno intermoleculares. Las estructuras de los agregados de PEOX, que se formaron debido a las interacciones termorresponsables y a los enlaces de hidrógeno intermoleculares, se estimaron midiendo las soluciones acuosas y los precipitados formados al mezclar la solución de los copolímeros en bloque de PEOX y PEO y la solución de PMAA a diversas proporciones de mezcla y temperaturas. Se investigaron las diferencias entre la estructura formada al mezclar la solución acuosa de los copolímeros en bloque de PEOX y PEO y la de PMAA mezclada a 25 °C y medida a 65 °C y la formada en las soluciones acuosas mezcladas y medidas a 65 °C para dilucidar las influencias de las interacciones termoresponsivas y los enlaces de hidrógeno intermoleculares. No hubo diferencias significativas entre los agregados formados por el copolímero dibloque y el PMAA mezclados a diferentes temperaturas, y los agregados formados por el copolímero tribloque y el PMAA mezclados a 65 °C tenían una masa molar más alta que los mezclados a 25 °C.