En que consiste la teoria cromosomica de la herencia

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En que consiste la teoria cromosomica de la herencia

Quién propuso la teoría cromosómica de la herencia

Hoy damos por sentado que el ADN es el material genético y que, por tanto, nuestros genes deben estar localizados en los cromosomas.    Pero, como todos los hechos de la ciencia, esta idea tuvo que ser probada repetidamente y comprobada antes de ser aceptada como un hecho.    La teoría cromosómica de la herencia, o la idea de que los genes se encuentran en los cromosomas, se propuso a partir de los experimentos realizados por Thomas Hunt Morgan con la Drosophila melanogaster, o mosca de la fruta.    La Drosophila se parece a los humanos en que un individuo con dos cromosomas X es hembra y un individuo con un cromosoma X y uno Y es macho (muchos organismos tienen otras formas de determinar el sexo).

En Drosophila, las moscas normales tienen los ojos rojos.    El color rojo de los ojos es dominante. Morgan descubrió una mutación recesiva (alelo) que provocaba ojos blancos.    Cuando Morgan apareó una hembra de ojos rojos con un macho de ojos blancos, toda la progenie tenía ojos rojos.    Este resultado tiene perfecto sentido con un patrón de herencia dominante/recesivo, y aquí está el cuadrado de Punnett que lo demuestra (x^w = alelo mutante recesivo de ojos blancos; x^W = alelo dominante de ojos rojos de tipo salvaje):

Walther flemming

302.1: La tabla periódica y los elementos orgánicos302.2: Estructura atómica302.3: Comportamiento de los electrones302.4: Modelo orbital de los electrones302.5: Moléculas y compuestos302.6: Formas moleculares302.7: Esqueletos de carbono302.8: Reacciones químicas302.9: Isótopos302.10: Enlaces covalentes302.11: Enlaces iónicos302.12: Enlaces de hidrógeno302.13: Interacciones de Van der Waals302.14: Estados del agua302.15: pH302.16: Disolventes302.17: Reacciones redox302.18: Adhesión302.19: Cohesión302.20: Calor específico302.21: Vaporización

303.1: ¿Qué son las proteínas? 303.2: Organización de las proteínas303.3: Plegado de proteínas303.4: ¿Qué son los carbohidratos?303.5: Síntesis de la deshidratación303.6: Hidrólisis303.7: ¿Qué son los lípidos?303.8: ¿Qué son los ácidos nucleicos? 303.9: Enlaces fosfodiésteres

304.1: ¿Qué son las células? 304.2: Tamaño celular304.3: Compartimentación eucariótica304.4: Células procariotas304.5: Citoplasma304.6: El núcleo304.7: Retículo endoplásmico304.8: Ribosomas304.9: Aparato de Golgi304.10: Microtúbulos304.11: Mitocondrias304.12: Gap Junctions304.13: La matriz extracelular304.14: Tejidos304.15: Pared celular vegetal304.16: Plasmodesmata

¿cuál de las siguientes leyes viola la teoría cromosómica de la herencia

Mucho antes de que los cromosomas se visualizaran al microscopio, el padre de la genética moderna, Gregor Mendel, comenzó a estudiar la herencia en 1843. Con la mejora de las técnicas microscópicas a finales del siglo XIX, los biólogos celulares pudieron teñir y visualizar las estructuras subcelulares con colorantes y observar sus acciones durante la división celular y la meiosis. En cada división mitótica, los cromosomas se replicaban, se condensaban a partir de una masa nuclear amorfa (sin forma constante) en cuerpos distintos en forma de X (pares de cromátidas hermanas idénticas) y migraban a polos celulares separados.

La especulación de que los cromosomas podrían ser la clave para entender la herencia llevó a varios científicos a examinar las publicaciones de Mendel y a reevaluar su modelo en términos del comportamiento de los cromosomas durante la mitosis y la meiosis. En 1902, Theodor Boveri observó que el desarrollo embrionario adecuado de los erizos de mar no se produce si no hay cromosomas. Ese mismo año, Walter Sutton observó la separación de los cromosomas en las células hijas durante la meiosis ([enlace]). En conjunto, estas observaciones condujeron al desarrollo de la teoría cromosómica de la herencia, que identificó a los cromosomas como el material genético responsable de la herencia mendeliana.

Teoría cromosómica de la herencia: – (ppt)

Mucho antes de que los cromosomas se visualizaran al microscopio, el padre de la genética moderna, Gregor Mendel, comenzó a estudiar la herencia en 1843. Con la mejora de las técnicas microscópicas a finales del siglo XIX, los biólogos celulares pudieron teñir y visualizar las estructuras subcelulares con colorantes y observar sus acciones durante la división celular y la meiosis. En cada división mitótica, los cromosomas se replicaban, se condensaban a partir de una masa nuclear amorfa (sin forma constante) en cuerpos distintos en forma de X (pares de cromátidas hermanas idénticas) y migraban a polos celulares separados.

La especulación de que los cromosomas podrían ser la clave para entender la herencia llevó a varios científicos a examinar las publicaciones de Mendel y a reevaluar su modelo en términos del comportamiento de los cromosomas durante la mitosis y la meiosis. En 1902, Theodor Boveri observó que el desarrollo embrionario adecuado de los erizos de mar no se produce si no hay cromosomas. Ese mismo año, Walter Sutton observó la separación de los cromosomas en las células hijas durante la meiosis (figura). En conjunto, estas observaciones condujeron al desarrollo de la teoría cromosómica de la herencia, que identificó a los cromosomas como el material genético responsable de la herencia mendeliana.